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第140章 不可治癒性的眼疾(1 / 2)

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第140章不可治癒性的眼疾

忙昏头的冉千康,根本就没听清对面说了什么。

只是下意识的一边补充上一人的病歷,隨口便说道,“患者坐凳子上。

话说完,他的字也刚好敲完。

这才回头看向坐在凳子上的小女孩。

只是一眼,再千康刚还略有浮躁的心,瞬间沉静,神色间更是不知不觉间多了些认真。

小女孩不大,肤色少了些少女些滑嫩光亮。

仔细看,她的肤色不是缺少保养的粗糙,也不是被阳光照晒后的红黑,而是有著不属於她这个年纪该有的暗沉。

而且这孩子戴的眼镜很特殊,样式很古怪,与通常所见的眼镜区別很大。

再千康后知后觉,抬眼看向女孩身后的父母。

妈妈的穿著不明显,但是孩子父亲的穿著,与何平正属於同一个路数。

一眼就能看出来他是干什么的。

“不好意思,家长你刚说什么?”

“冉主任你好,我是何平正的朋友,他介绍我来找您,给我姑娘看看眼睛。”

冉千康精神一振。

他没想到何平正的速度会这么快。

更没想到对方会这么著急,居然上班第一天就找上门来。

但...

何平正居然没有介绍这个人是谁,自己现在反倒是有点不好称呼了。

不过再千康也不想那么多,既然到了诊室,那就是病人和家属,正常来就行。

“你好,刚有点忙,没听清。”

“没事。”

孩子爸爸倒是挺善解人意的,没有摆架子。

冉千康瞅了眼系统,看到了孩子的信息—丁静竹,女,十二岁。

“孩子具体是什么情况,家长先说说吧。”

孩子妈妈从后面抓著女儿的肩膀,但是並没有说话。

还是孩子爸爸开口道,“这孩子八岁的时候,在光线不好的地方老是被绊到。

当时我们带著去金大一附院的眼科查了下,说是夜盲症。

但是后来一段时间,喝药调理都不管用,孩子自己也说自己看东西,好像只能看到一点点。

这次去医院,医生给孩子做了很多检查,又给做了基因检测,这才確诊为原发性视网膜色素变性”。”

一边听丁爸爸说,一边已经再做检查的冉千康,心里哀嘆一声。

果然是这个情况。

孩子的眼镜摘掉,便能看见明显的黄斑。

再千康结合刚才第一眼看到的肤色情况,心里的第一反应,是这孩子有肝炎或是b肝之类的情况。

但这也仅仅只是一个念头,便立马被推翻了。

因为肝炎等引发眼球泛黄,根本不会让孩子戴上这种眼镜。

这孩子的眼镜,是助视器,而不是普通的眼镜。

所以肝炎一类的原因,完全不成立。

只是还来不及仔细判断,孩子爸爸就说了一个让再千康心凉的大案。

原发性视网膜色素变性。

这是一种会完全致盲的视网膜退行性疾病,是基因病。

这种病现在无法根治,能做到的只能是延缓病症的发展。

而看著孩子的眼睛情况,还有戴的助视器,估计病情已经发展到中后期了。

再千康不由的皱了下眉头。

八岁开始发病,到现在十二岁,也就是四年的时间,这个病程进展,有点快啊。

冉千康心里苦笑不止。

何平正这也是太看得起他了。

丁爸爸声音低沉,但说话不急不躁。

甚至在说完病名后,还给了再千康一个思考和接受的时间。

大概停顿了三秒,丁爸爸这才接著说道,“咱们金洮治不了这种病,我们只能带著孩子去外地寻找机会这几年只要到了寒暑假,我们都会一边给孩子治疗,一边寻找一切可能的治疗希望。”

冉千康暂时没有深入的检查,而是想了下后轻声问道,“我看过这病的一篇论文,说是现在有一款已经获准上市的基因治疗药。

你们有没有尝试一下?”

丁爸爸缓缓摇头,“去諮询过,也做过检查。

我女儿不符合那药的治疗类型。

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